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導讀：并購并非總是1+1≥2的美事，也意味著榮譽與共、債務同擔。

3年前，美敦力并購柯惠醫(yī)療（Covidien）的案子轟動一時，歷經(jīng)稅法審查、股東反對、反壟斷剝離和發(fā)放超大金額債券之后，醫(yī)療器械巨頭美敦力最終以499億美元完成對柯惠醫(yī)療的并購，這也是迄今為止醫(yī)療器械領域最大的一宗收購案。

這樁并購不僅幫助美敦力擴大了全球的業(yè)務范圍及市場規(guī)模，使其成為心血管、脊柱、神經(jīng)、糖尿病、微創(chuàng)外科、監(jiān)控設備的全球領導者；也讓美敦力坐上了全球醫(yī)療器械企業(yè)top10的頭把交椅，登上“霸主”之位。

但并購并不總是1+1≥2的美事，同時也意味著榮辱與共、債務同擔……

近日，一則消息顯示，美敦力為解決針對柯惠醫(yī)療和ev3等三項獨立索賠案，被罰了5090萬美元（約3.5億元人民幣），美敦力已經(jīng)同意支付這筆賠償款，雖然案件中所涉及到的違規(guī)商業(yè)活動均發(fā)生在并購之前。

成立于2000年的ev3公司，在2010年被柯惠醫(yī)療以26億美元收購，隨著柯惠醫(yī)療被納入美敦力麾下，ev3公司也理所當然的成為美敦力的子公司。

據(jù)器械之家了解，ev3公司生產(chǎn)的Onyx液體栓塞裝置是通過手術注入血管，以阻止血液流向大腦中的動靜脈發(fā)生畸形。FDA批準Onyx僅用于大腦內(nèi)部，但在實際的市場推廣活動中，ev3公司的銷售代表卻鼓勵外科醫(yī)生大量使用Onyx進行大腦外未經(jīng)證實和潛在危險的外科手術。即使FDA官員在2008年期間，曾對Onyx液體栓塞裝置的使用安全范圍對ev3公司的高管發(fā)出過警告，但該公司的銷售人員仍然我行我素，ev3的管理層甚至還建立了銷售配額和獎金制度，進行激勵并培訓銷售人員指導醫(yī)生未經(jīng)批準使用該設備。

雖然美敦力在這起案件中并沒有發(fā)揮作用，但因兩家公司目前的關系，美敦力已同意實施新的薪酬結構，以確保負責營銷Onyx的銷售人員不會再違規(guī)進行市場銷售活動，美敦力還同意進行與Onyx市場和營銷相關的合規(guī)監(jiān)控。同時，美敦力同意支付1790萬美元來解決對ev3的索賠，包括1190萬美元的罰款和600萬美元的沒收所得。

此外，美敦力還同意支付2000萬美元，用于解決柯惠醫(yī)療和ev3外圍血管和靜脈內(nèi)注射公司進行的各種市場推廣和醫(yī)生參與活動的索賠。美敦力表示，和解協(xié)議是對有爭議的索賠的妥協(xié)，拒不承認任何這些活動是不正當或非法的。

另外一個案子涉及美敦力的Solitaire支架檢索器的真實數(shù)據(jù)注冊表。美敦力表示同意支付1300萬美元用于解決司法部門對急性缺血性卒中（STRATIS）卒中設備治療患者的系統(tǒng)評價的調(diào)查。

Solitaire?支架取栓是采用一條微導管，經(jīng)腿部切口進入大腦，到達卒中發(fā)病的動脈，從而幫助恢復血液流動、移除導致卒中的斑塊。FDA在2017年批準了Solitaire?取栓支架上市銷售，并將其作為對于存在前循環(huán)、近端大動脈持續(xù)閉塞和較小梗死灶的急性缺血性卒中（AIS）患者的初步治療手段，從而降低病患遭受麻痹、言語困難和其他與中風相關的殘疾的可能性。該設備應在患者接受標準靜脈溶栓治療(IV t-PA)后和癥狀發(fā)作后的6小時內(nèi)使用。

FDA對于擴大適應癥的批準是基于SOLITAIRE? FR臨床試驗的子數(shù)據(jù)（Solitaire? FR作為主要血管內(nèi)介入手段治療急性缺血性卒中， SWIFT PRIME臨床試驗）。這些數(shù)據(jù)顯示，在接受IV-tPA治療的基礎上使用Solitaire支架取栓裝置治療急性缺血性卒中患者，可以顯著降低卒中后殘障率，與此同時，90天內(nèi)可獨立生活，mRS評分0-2分的患者人數(shù)大幅增加（62.7% vs 36.8%）。

美敦力曾在2017年的一份報告中表示，來自STRATIS登記處的實際數(shù)據(jù)顯示，患有急性缺血性卒中的患者中的Solitaire支架取出器顯示該裝置在現(xiàn)實世界中的表現(xiàn)與在四個單獨的臨床試驗中一樣好。

美敦力表示，認罪協(xié)議和和解協(xié)議都涉及“大部分或完全在美敦力公司收購活動所在業(yè)務之前發(fā)生的事情”。美敦力在收購柯惠醫(yī)療和ev3之后，已經(jīng)開始采取額外的合規(guī)措施，以防止ev3及其員工可能違反食品，藥品和化妝品法案。